Procesvalidatie moet niet enkel "omdat de norm dat voorschrijft",
maar omdat het een belangrijke ondersteuning geeft aan het onder controle houden van uw sterilisatie- en desinfectieprocessen. Een goed inzicht in het functioneren ervan en ook het gedrag in de tijd biedt de mogelijkheden om het proces vroegtijdig bij te sturen. Daarmee worden afwijkingen voorkomen en herstelkosten vermeden.

Validatie mag dan nog zo goed besteed zijn, toch dient het in zichzelf ook efficiënt te gebeuren. Onze apparatuur is ontwikkelt vanuit die gedachte: integratie van alle betreffende normen en richtlijnen in het systeem en een handige rapportgenerator maken snelle en efficiënte metingen mogelijk.
De metingen worden op locatie uitgevoerd op basis van een vooraf met u overeengekomen validatieplan. We adviseren u graag over de opzet daarvan en de te bemeten processen; niet alleen de norm is daarbij uitgangspunt, maar ook uw dagelijkse gebruik van processen en beladingen.
Een hoogwaardig meetsysteem en een deskundige operator staan garant voor correcte en nauwkeurige meetresultaten, die direct beschikbaar zijn om de validiteit van de processen te beoordelen. Uiteraard verzamelen wij de resultaten voor u in een compleet validatierapport (zie bijgaand voorbeeld rapport).

Eén uitgangspunt dat altijd voorop staat: U bepaalt hoe u de validaties uitgevoerd wilt hebben en wij passen onze diensten daarop aan. Of u nu valideert in eigen beheer en daarvoor de meest geschikte apparatuur zoekt, of dat u de validaties liever geheel uitbesteedt, u kunt altijd bij Richmond terecht.

Want ook uw sterilisator heeft recht op ons stempel!